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一、企业基础资料
1．法人营业执照及税务登记证、安全生产许可证等；
2．法人单位简介；
3．公司章程；
4．企业营销网络分布情况；
5．企业产品质量标准；
6．新闻媒体、消费者对产品质量、服务的相关报道及评价等信息；

7．其它。

二、药号资料
1．药号申请相关资料、国家批准文件等；
2．委托方药品研发情况简介、研制人简介；
3．药号转让协议、许可使用的合同等法律文书及价款支付凭证；
4．药品技术说明书。委托方提供的能说明药号本身状况，如先进性、垄断性、成熟程度，保密性与扩散度等方面有实质性内容的资料、文件、证书及鉴定意见等；
5．药品项目建议书，合资合作意向书，可行性研究报告或改造方案。

三、财务资料
1．委托方近三年（含评估基准日）资产负债表、损益表或与药号产品相关财务收益统计；
2．药品开发研制资金投入及费用统计；
3．委托方未来五年发展规划；
4．委托方对药品未来3-5年的收益预测及编制说明。

四、其它资料
1．药品产品获奖证书、高新技术企业认定证书；
2．委托方承诺书；
3．委托方认为需要提供的其他相关资料。